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Cinco requisitos principales de la industria para la sala limpia y el ambiente de la sala limpia

Cinco requisitos principales de la industria para la sala limpia y el ambiente de la sala limpia

16 Mar, 2019

En los últimos años, con el desarrollo de la ciencia y la tecnología modernas y la profundización gradual de una nueva ronda de revolución industrial, los países desarrollados han implementado la estrategia de reindustrialización. La digitalización y la tecnología inteligente cambiarán profundamente el modo de producción y la forma de fabricación, junto con nuevos materiales y avances innovadores en la nueva tecnología energética, lo que desencadenará una nueva ronda de cambios tecnológicos e industriales.


En los últimos años, con el desarrollo de la ciencia y la tecnología modernas y la profundización gradual de una nueva ronda de revolución industrial, los países desarrollados han implementado la estrategia de reindustrialización. La digitalización y la tecnología inteligente cambiarán profundamente el modo de producción y la forma de fabricación, junto con nuevos materiales y avances innovadores en la nueva tecnología energética, lo que desencadenará una nueva ronda de cambios tecnológicos e industriales.


Tecnologia industrial limpia y tecnología limpia biológica se desarrollará rápidamente con el rápido desarrollo de la ciencia y la tecnología y los productos industriales, y se convertirá en uno de los símbolos técnicos importantes indispensables de la producción industrial moderna y las actividades de experimentos científicos.


En la actualidad, la tecnología limpia ha sido ampliamente utilizada en todos los ámbitos de la vida u otros requisitos para prevenir la contaminación por partículas, la contaminación microbiana del control ambiental, porque existe una gran brecha entre diferentes estilos de vida y diferentes requisitos, por lo que el contenido y los indicadores de la El entorno de control son diferentes. El siguiente es un resumen de los requisitos de la tecnología limpia común de la industria.


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Requisitos de sala limpia para la producción de productos farmacéuticos

Las drogas son productos especiales que se usan para prevenir, tratar enfermedades, recuperar y ajustar las funciones corporales. Su calidad está directamente relacionada con la salud y seguridad de las personas. Si algunos medicamentos están contaminados o contaminados por microorganismos y partículas de polvo en el proceso de fabricación, pueden ocurrir enfermedades y peligros inesperados.


Requisitos de sala limpia para aplicaciones médicas e investigación médica

La tecnología limpia industrial y las salas limpias industriales se usan principalmente en el control de entornos industriales representados por circuitos integrados, mientras que las salas limpias biológicas se usan principalmente en medicina para controlar la contaminación microbiana. En la sala de bio-limpieza, estos microorganismos están compuestos principalmente de bacterias y hongos. El tamaño de partícula de estos microorganismos es más de 0.2um. El tamaño de partícula de las bacterias comunes es más de 0.5um, y la mayoría de ellas están unidas a otras partículas de material. Los canales de contaminación biológica no solo están en el aire, sino que también están relacionados con el cuerpo humano y la ropa de los operadores.


En el campo de la investigación médica, los laboratorios biológicos, los laboratorios asépticos y las salas de alimentación de "animales de alimentación especial" para experimentos bioquímicos y médicos también deben controlar la contaminación microbiana.


Requisitos de sala limpia para maquinaria de precisión y producción de productos químicos finos

Con el desarrollo de la ciencia y la tecnología, la producción y el procesamiento de muchos productos industriales presentan requisitos extremadamente altos para la concentración de polvo en el entorno de producción, lo que requiere un cierto nivel de limpieza del aire en el entorno de producción y el control de la calidad del suministro de Diversas sustancias relacionadas requeridas en el proceso de producción. Por ejemplo, en la producción de películas, si la película está contaminada por el polvo, la emulsión se oxidará, la actividad se debilitará y el valor del pH cambiará, lo que afectará la fotosensibilidad de la película.


Requisitos de sala limpia para la producción de semiconductores y circuitos integrados

La purificación de los materiales conductores es una base importante para el desarrollo de dispositivos semiconductores. Debido a los requisitos de proceso de los circuitos integrados de gran escala y de ultra gran escala, para obtener materiales de silicona de alta pureza, la alta pureza de las materias primas y los medios intermedios y la limpieza del entorno de producción se han convertido en un problema importante que afecta la calidad del producto. El rendimiento de los chips del circuito integrado está relacionado con la densidad del defecto de los chips, y la densidad del defecto de los chips está relacionada con la cantidad de partículas en el aire.


Por lo tanto, el rápido desarrollo de los circuitos integrados requiere no solo el control del tamaño de las partículas en el aire, sino también el control adicional del número de partículas. Al mismo tiempo, el control de la contaminación química en el entorno de producción VLSI también tiene requisitos relacionados.


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Requisitos de sala limpia para cosméticos y fo producción de od

La mayoría de los cosméticos modernos contienen proteínas, vitaminas, aminoácidos, extractos de plantas, etc. Estos componentes proporcionan condiciones favorables para la reproducción y reproducción de microorganismos tales como bacterias y hongos. Por lo tanto, la contaminación microbiana es una sombra.


Un factor importante en la calidad de los cosméticos ruidosos. Los objetos de control de las salas limpias utilizadas en la producción de cosméticos son principalmente partículas de polvo y microorganismos, que son similares a los requisitos de las salas limpias utilizadas en la producción farmacéutica. En la actualidad, el Limpieza del aire grado de salas limpias para la producción de cosméticos. Se puede llevar a cabo de acuerdo con el estándar GMP de medicamentos.


En el proceso de producción de las fábricas de alimentos, el manejo estricto de las instalaciones es un medio importante para garantizar la seguridad e higiene de los alimentos y prevenir la intoxicación alimentaria causada por bacterias coliformes patógenas y Salmonella o mezcladas con hongos en bebidas. Desde la década de 1990, la OMS y algunos países desarrollados han introducido el sistema HACCP (Punto de control clave de análisis de riesgos) y han formulado un sistema de reconocimiento de la producción de alimentos utilizando el proceso de producción de la gestión de la salud.


Habitaciones limpias están estrechamente relacionados con la electrónica, productos farmacéuticos, bioingeniería, salud, alimentos, cosméticos y las industrias militares. Proporcionan un entorno controlado para satisfacer las necesidades de producción y afectan directamente la calidad de los productos. Sin embargo, debido a los diferentes requisitos para la limpieza de cuartos limpios en diferentes industrias, los estándares relevantes deben observarse en el diseño de habitaciones limpias Asegurar que el medio ambiente limpio cumpla con los estándares requeridos.


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