Los requisitos de cinco grandes industrias en materia de sala limpia y ambiente de sala limpia

En los últimos años, con el desarrollo de la ciencia y la tecnología modernas y la profundización gradual de una nueva ronda de revolución industrial, los países desarrollados han implementado la estrategia de reindustrialización. La digitalización y la tecnología inteligente modificarán profundamente el modo de producción y la forma de fabricación, junto con los nuevos materiales y los avances innovadores en las nuevas tecnologías energéticas, que desencadenarán una nueva ronda de cambios tecnológicos e industriales.

En los últimos años, con el desarrollo de la ciencia y la tecnología modernas y la profundización gradual de una nueva ronda de revolución industrial, los países desarrollados han implementado la estrategia de reindustrialización. La digitalización y la tecnología inteligente modificarán profundamente el modo de producción y la forma de fabricación, junto con los nuevos materiales y los avances innovadores en las nuevas tecnologías energéticas, que desencadenarán una nueva ronda de cambios tecnológicos e industriales.

Tecnología limpia Industrial y Tecnología biológica limpia Se desarrollará rápidamente con el rápido desarrollo de la ciencia y la tecnología y los productos industriales, y se convertirá en uno de los símbolos técnicos indispensables importantes de la producción industrial moderna y las actividades de experimentación científica.

En la actualidad, la tecnología limpia se ha utilizado ampliamente en todos los ámbitos de la vida u otros requisitos para prevenir la contaminación por partículas, la contaminación microbiana del control ambiental, porque hay una gran brecha entre los diferentes ámbitos de la vida y los diferentes requisitos, por lo que el contenido y los indicadores del entorno de control son diferentes. El siguiente es un resumen de los requisitos de la tecnología limpia común de la industria.

Requisitos de sala limpia para la producción de productos farmacéuticos

Los medicamentos son productos especiales que se utilizan para prevenir, tratar enfermedades, recuperar y ajustar las funciones corporales. Su calidad está directamente relacionada con people's salud y seguridad. Si algunos medicamentos se contaminan o se contaminan de forma cruzada por microorganismos y partículas de polvo en el proceso de fabricación, pueden aparecer enfermedades y peligros inesperados.

Requisitos de salas limpias para aplicaciones médicas e investigación médica

La tecnología limpia Industrial y las salas limpias industriales se utilizan principalmente en el control del entorno Industrial representado por circuitos integrados, mientras que las salas limpias biológicas se utilizan principalmente en medicina para controlar la contaminación microbiana. En la sala bio-limpia, estos microorganismos están compuestos en su mayoría por bacterias y hongos. El tamaño de partícula de estos microorganismos es superior a 0,2um. El tamaño de partícula de las bacterias comunes es de más de 0,5um, y la mayoría de ellas están Unidas a otras partículas de material. Los canales de contaminación biológica no son sólo a través del aire, sino también relacionados con el cuerpo humano y la ropa de los operadores.

En el campo de la investigación médica, laboratorios biológicos, laboratorios asépticos y "animales especiales de alimentación" Las salas de alimentación para experimentos bioquímicos y médicos también necesitan controlar la contaminación microbiana.

Requisitos de sala limpia para maquinaria de precisión y producción de productos químicos finos

Con el desarrollo de la ciencia y la tecnología, la producción y el procesamiento de muchos productos industriales plantean requisitos extremadamente altos para la concentración de polvo en el entorno de producción, lo que requiere un cierto nivel de limpieza del aire en el entorno de producción y el control de la calidad de suministro de diversas sustancias relacionadas requeridas en el proceso de producción. Por ejemplo, en la producción de película, si la película está contaminada por polvo, la emulsión se oxidará, la actividad se debili, y el valor de pH cambiará, afectando así a la fotosensibilidad de la película.

Requisitos de sala limpia para la producción de semiconductores y circuitos integrados

La purificación de materiales conductores es una base importante para el desarrollo de dispositivos semiconductores. Debido a los requisitos del proceso de circuitos integrados a gran escala y ultra gran escala, con el fin de obtener materiales de silicio de alta pureza, alta pureza de las materias primas y los medios intermedios y la limpieza del entorno de producción se han convertido en un problema importante que afecta a la calidad del producto. El rendimiento de los chips del circuito integrado está relacionado con la densidad del defecto de los chips, y la densidad del defecto de los chips está relacionada con el número de partículas en el aire.

Por lo tanto, el rápido desarrollo de los circuitos integrados requiere no sólo el control del tamaño de las partículas en el aire, sino también el control adicional del número de partículas. Al mismo tiempo, el control de la contaminación química en el entorno de producción VLSI también tiene requisitos relacionados.

Requisitos de sala limpia para cosméticos y foProducción de

Los cosméticos más modernos contienen proteínas, vitaminas, aminoácidos, extractos de plantas y así sucesivamente. Estos componentes proporcionan condiciones favorables para el mejoramiento y reproducción de microorganismos como bacterias y hongos. Por lo tanto, la contaminación microbiana es una sombra.

Un factor importante en la calidad de los cosméticos ruidosos. Los objetos de control de las salas blancas utilizadas en la producción de cosméticos son principalmente partículas de polvo y microorganismos, similares a los requisitos de las salas blancas utilizadas en la producción farmacéutica. Actualmente, el Grado de limpieza del aire de las salas blancas para la producción de cosméticos Se puede llevar a cabo de acuerdo con el estándar GMP de medicamentos.

En el proceso de producción de las fábricas de alimentos, la gestión estricta de las instalaciones es un medio importante para garantizar la seguridad e higiene de los alimentos y prevenir las intoxicaciones alimentarias causadas por bacterias coliformes patógenas y Salmonella o mezclcon hongos en bebidas. Desde la década de 1990, la OMS y algunos países desarrollados han introducido el sistema HACCP (Hazard Analysis Key Control Point) y formulado un sistema de reconocimiento de la producción de alimentos utilizando el proceso de producción de gestión de la salud.

Salas limpias Están estrechamente relacionados con la electrónica, productos farmacéuticos, bioingeniería, cuidado de la salud, alimentos, cosméticos y las industrias militares. Proporcionan un ambiente controlado para satisfacer las necesidades de producción y afectan directamente a la calidad de los productos. Sin embargo, debido a los diferentes requisitos para la limpieza de salas limpias en diferentes industrias, se deben observar las normas pertinentes en el diseño de Salas limpias Asegurar que el medio ambiente limpio cumpla con las normas requeridas.