¿Cómo se debe organizar la decoración del laboratorio biológico limpio?

La sala limpia del hospital es una sala limpia biológica. La sala limpia biológica del hospital es hermé. Después de una zonificación razonable, diseño del proceso, purificación del aire y otros vínculos de construcción, puede reducir eficazmente la infección cruzada y controlar la propagación de bacterias y virus en el aire. Durante la construcción, Sala limpia Wiskind Descubrió que En muchos hospitales se han ocultado los peligros de y hay Muchos problemas sociales tales como Concepto, plan, diseño, configuración del equipo, Tecnología de construcción y así sucesivamente.

1. ¿Puede la sala de operaciones limpia de presión positiva operar a los pacientes infectados por esta epidemia?

La principal vía de transmisión de esta epidemia son las gotitas que atacan el sistema respiratorio y las membranas mucosas a través del aire. Al mismo tiempo, las gotitas también se contaminan en la superficie de los objetos y se transmiten a través del contacto humano . el Las rutas de transmisión son multidireccionales. Se recomienda que estos pacientes infectados deben ser operados en a Sala de operaciones con presión negativa. Sin embargo, si no hay sala de operaciones con presión negativa en el departamento de operaciones de algunos hospitales, y el paciente debe realizar la operación, la operación debe ser organizada en un quirófcon un área separada tanto como sea posible.

2. Si se lleva a cabo una operación en un paciente gravemente infeccioso en un quiróflimpio con presión positiva, ¿Cómo desinfectar el sistema de la unidad de purificación?

Después de operar el quirófcon presión positiva limpia en pacientes con enfermedades infecciosas graves, los requisitos de desinfección son los mismos que los del quirófcon presión negativa. Además de la sala de operaciones a Pared de la sala limpia Paneles paneles Techo, piso, Puerta de la sala limpia, toma de corriente y todas las instalaciones interiores y equipos para llevar a cabo una desinfección completa, completa, seria, sin muertos fuera de limpieza, pero también limpiar cuidadosamente todas las lagunas, desinfección estricta.

En términos de purificación del sistema de aire, el equipo profesional de profesionales debe reemplazar el filtro de aire de retorno, el filtro de la unidad de circulación, el puerto de suministro de aire (o techo de suministro de aire) filtro de alta eficiencia, y el filtro del sistema de escape bajo la premisa de la autoprotección. El filtro reemplazado también debe ser desinfectado, sellado y luego desinfectado.

Llevar a cabo una desinfección cuidadosa y completa de los conductos de aire que participan en la circulación y descarga y conductos de suministro de aire fresco sin válvulas de retención. Lo mejor es utilizar peróxido de hidrógeno atomizado para la desinfección del conducto de aire.

También es necesario llevar a cabo medidas de desinfección y esterilide los sistemas de las unidades participantes, que se refieren principalmente a la unidad de circulación, al interior y exterior de la unidad del ventilador de escape y a la sala de ordenadores.

3. ¿Cuál es la principal diferencia entre un quirófcon presión positiva y un quirófcon presión negativa?

El quiróflimpio de presión positiva es un quirófcon niveles limpios (nivel I , II , III , IV ). Su sistema de aire se compone de aire fresco limpio tratado + aire limpio circulante con diferentes cambios de aire + aire de escape, es decir, hay aire fresco, aire circulante, y aire de escape. La secuencia de arranque del ventilador debe ser aire fresco, aire de circulación y aire de escape. El volumen de aire fresco enviado al quirófes mayor que el volumen de aire de escape. La presión relativa en el quirófes mayor que la presión en el quirófadyac. Sus objetos de protección son principalmente pacientes quirúrgicos. Debido a que la ventilación de escape de la sala de operaciones limpia está diseñada en su mayoría en la parte superior de la sala de operaciones, el ventilador de escape es un solo sistema de ventilador, y el aire de escape no necesita estar equipado con un filtro de alta eficiencia, sino sólo un Junior Filtro de alta eficiencia.

El quirófcon presión negativa es generalmente un quirófsin nivel de limpieza. Su sistema de aire se compone de aire fresco limpio tratado + aire de escape, es decir, la entrega directa y escape directo. La secuencia inicial del ventilador debe ser aire de escape, aire fresco, y el volumen de aire fresco enviado a la habitación es menor que el volumen de aire de escape. La presión relativa en el quirófes menor que la presión relativa en el quirófadyac. Sus objetos de protección son principalmente el personal médico y el entorno circundante. La salida de aire del quirófcon presión negativa debe estar situada en el extremo inferior de la pared lateral del quiróf, cerca del paciente#39;s cabeza y en el lado del área de anestesia superior de trabajo. El sistema de escape es doble ventilador. El aire de escape debe estar equipado con un filtro de alta eficiencia.

4. ¿Cómo podemos saber que la sala limpia y el ambiente controlado relacionado de nuestro hospital son seguros durante su uso?

El objetivo principal es ser "controlable" Y "conocible" Para los parámetros clave diseñados de acuerdo con las normas nacionales pertinentes para la sala limpia y el entorno controlado relacionado de nuestro hospital. Es decir, el proceso de uso de la sala limpia y entorno controlado relacionado en nuestro hospital es un proceso dinámico (la infección también ocurre en el proceso dinámico), y en el proceso dinámico se realizan diversos parámetros del entorno. La monitorización y gestión de parámetros en tiempo real puede determinar si el entorno es seguro o no. Sin embargo, las salas limpias y los entornos controlados relacionados de la mayoría de los hospitales de nuestro país no tienen configuraciones de administración en tiempo real, por lo que es básicamente imposible saber si nuestras propias salas limpias y entornos controlados relacionados son seguros. Esta es una deficiencia en la construcción y uso de salas limpias y entornos controlados relacionados en nuestros hospitales nacionales.

Algunos hospitales ahora instaldispositivos de visualización de presión en salas limpias, para que pueda saber si el aire en la sala limpia se está filtry la situación general de flujo de aire organizado. Sin embargo, la presión de muchos hospitales muestra que los valores mostrados por las instalaciones son ridículamente desvi, lo que puede engañarnos.

En la actualidad, el método de muestreo bacteriano y lecturas de cultivos en salas limpias y entornos controlados relacionados en los hospitales puede reflejar más directamente el estado de seguridad de las salas limpias de los hospitales y los entornos controlados relacionados. Aunque hay muchos indicadores para el factor de seguridad de las salas limpias de los hospitales y los entornos controlados relacionados, son exhaus, pero los indicadores de bacterias son los más críticos e importantes. Sin embargo, toma mucho tiempo para que las muestras bacterianas sean cultivadas y la retroalimentación dela información de seguridad es retrasada. Si es en un período extraordinario de la lucha contra la epidemia, se recomienda aumentar la densidad de tiempo de muestreo bacteriano y el análisis en las zonas clave.

5. Si el ¿A qué aspectos se debe prestar atención?

MasterCard Cree que el tema más crítico en la construcción de salas de aislamiento de presión negativa en los hospitales es el concepto. Aunque la sala de aislamiento de presión negativa del hospital y la sala de operaciones limpias, UCI La sala de aislamiento de presión negativa no es una sala limpia y no requiere costosos sistemas de purificación de aire.

Las salas de aislamiento por presión negativa se utilizan principalmente para tratar pacientes con infecciones respiratorias. Los principios que deben seguirse en el diseño son controlar la transmisión aérea del virus, cortar la cadena de transmisión aérea del virus y, simultáneamente, implementar la separación física y el aislamiento aéreo de la fuente de infección. Al diseñar, debemos insistir en: prevención y control de zonas, capa por capa; Seguridad del proceso, razonable y conveniente; Aislar la fuente de la enfermedad y cortar la transmisión.

Es mejor utilizar un modo de doble canal para la partición, que se puede dividir en área limpia, área semicontaminada (también considerada como una zona de amortigu), área de sala (área contaminada), y otras áreas auxiliares. Cada área puede ser un área independiente, y cada área se divide o se conecta en la forma de un búfer.

El flujo de personas y cosas debe ser "amortiguado". Cada área requiere satisfacción funcional y equipamiento completo. Todos los artículos que deban retirarse de la zona contaminada y de la zona semicontaminada, en particular los excrementos de los pacientes y los desechos médicos, deberán disponer de zonas especiales para la desinfección, la clasificación, el envasado y la reesterili.

El sistema de aislamiento de aire utiliza un patrón de flujo de gas organizado. El suministro de aire en áreas contaminadas y semi-contaminadas adopta la entrega completa y el escape completo. El aire fresco debe ser tratado, con secciones de filtro inicial, medio y sub-alta eficiencia. La unidad del ventilador de escape debe estar equipada con dos ventiladores, un ventilador se utiliza y uno está preparado, y el ventilador de espera se puede iniciar rápidamente. La descarga externa del sistema de escape debe pasar a través de una sección de filtro de alta eficiencia, y una válvula de retención calificada y efectiva debe ser instalada. La salida de escape debe tener una cierta altura y la dirección de descarga debe ser razonable.

Disposición de las entradas de aire y salidas de aire: la salida de aire de la sala de aislamiento debe estar situada en la parte superior del lado donde el personal médico entra en el área de operaciones de la sala, y la salida de aire debe estar situada en la parte inferior de la pared, cerca del paciente#39;s cabeza en la cama. La salida de aire para la zona de amortigudebe estar situada en el extremo inferior de la pared cerca de la sala de aislamiento. Las salidas de aire de la zona limpia están dispuestas según la posición de las salidas de aire acondicionado de la zona normal de oficinas. La temperatura de la sala de aislamiento no debe ser inferior a 22 ℃, y puede ser moderadamente mayor si es posible.

Ajuste del gradiente de presión: para el diseño de una sala de aislamiento de presión negativa interior completamente independiente, lo mejor es tener un canal de amortigude presión positiva al principio de entrar en el área, y utilizar la presión positiva para proteger y separar otras áreas. El área limpia es la zona de presión normal, la zona de amortigucomienza como una zona de presión negativa. La sala de aislamiento y la sala de tratamiento y desinfección de aguas residuales son la principal área de presión negativa, y el gradiente de presión es la presión negativa más alta en toda el área.

El número de cambios de aire se establece en 12 Lo que no quiere decir eso Aire fresco Debe ser enviado en 12 Y el Volumen de aire Debe ser Dado de alta 12 Times. El estándar estadounidense es también 12 Los tiempos del aire cambian, pero sólo envían Al aire 2-4 Tiempos y descarga 12 Tiempos de aire. La gran cantidad de 8-10 Times volumen de aire es el volumen de aire filtrado de otras áreas. La puerta de la sala de aislamiento de presión negativa no necesita una puerta hermética y es normal que otras áreas se ventilen al aire.

Además, los parámetros de funcionamiento de la sala de aislamiento de presión negativa deben ajustarse al modo de monitorización remota en tiempo real. La sala de aislamiento debe estar equipada con equipos con pantalla de vídeo de alta definición para observar a distancia al paciente#39;s en tiempo real. No se permite que la descarga de aguas residuales de la sala de aislamiento de presión negativa se descargue directamente al sistema de descarga de aguas residuales correspondiente del hospital. Las aguas residuales deben estar equipadas con equipos de desinfección y pueden descargarse después de la desinfección.

El uso de salas de aislamiento de presión negativa para tratar a pacientes gravemente infectados es un medio eficaz para controlar la fuente de infección y cortar la cadena de transmisión del aire. La construcción del hardware es un aspecto, y el otro aspecto: el uso y la gestión son igualmente importantes.