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Error de aplicación en sala limpia

Error de aplicación en sala limpia

24 Apr, 2019

los cuarto limpio Se originó en la industria médica y se desarrolló en la industria microelectrónica. Con el avance de la ciencia y la tecnología, los requisitos para la limpieza del aire ambiente son cada vez más altos en la investigación científica y el proceso de producción.


Hay cada vez más industrias que utilizan modular habitaciones limpias . En la actualidad, los cuartos limpios son ampliamente utilizados en microelectrónica, optoelectrónica, medicina, medicina, microbiología, instrumentos, instrumentación, aeroespacial, aviación, alimentos, productos para el cuidado de la salud, cosméticos y otras industrias. Sin embargo, por diversas razones, hay algunos malentendidos en la aplicación de salas limpias. Los malentendidos comunes son los siguientes:


Modular Cleanroom Wall System


1 want Quiero usarlo, no lo que quiero usar.

Este fenómeno existe en la instrumentación, alimentos, medicinas, productos para el cuidado de la salud, cosméticos y otras industrias.

Algunos usuarios de habitaciones limpias no saben por qué necesitan una cuarto limpio , no saben qué es la sala limpia y no saben cómo reunirse con ellos. Solo conocer los requisitos de las normas técnicas o departamentos de gestión. Para obtener una licencia de producción o para hacer frente a las inspecciones, se construye la aplicación de una sala limpia. Como resultado, la sala limpia tiene su nombre.


2 、 La aceptación es aceptable y todo está bien.

Algunas personas piensan que si la sala limpia está calificada, todo estará bien. en realidad no. La aceptación completa de la sala limpia se realiza principalmente en condiciones de aire, y la limpieza medida es la limpieza en condiciones de vacío. La limpieza en condiciones dinámicas es la limpieza que afecta a la investigación científica y la producción. La limpieza en condiciones dinámicas puede ser completamente diferente de la limpieza en condiciones abiertas.


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Hay muchos factores que afectan la limpieza en condiciones dinámicas, como la contaminación de los trabajadores, la contaminación de los equipos de producción, la contaminación de los materiales de producción, la contaminación de los procesos de producción, etc. Por lo tanto, es necesario analizar, investigar y controlar las fuentes de contaminación. La limpieza en condiciones dinámicas se controla en la medida permitida por el trabajo. Para evitar cambios en el sistema, debemos monitorear constantemente, encontrar problemas en el tiempo y resolver problemas.


3 、 Utilice solamente, no supervise.

La contaminación emitida por la fuente de contaminación puede afectar la calidad del producto y la tasa de aprobación. El material del filtro puede romperse y gotear, lo que afecta la limpieza. La cantidad de aire suministrado cambia, lo que puede afectar la limpieza. El manejo inadecuado puede afectar la limpieza. Los cambios en las condiciones externas también pueden afectar la limpieza. Por lo tanto, debe haber habitaciones limpias siempre se debe verificar la limpieza de la habitación limpia.


Las salas limpias en general deben someterse a pruebas con regularidad; algunas deben realizarse una vez al día; algunos necesitan ser examinados una vez a la semana; Algunos necesitan ser evaluados una vez al mes. El ciclo de inspección específico debe determinarse de acuerdo con el nivel de limpieza de la sala limpia. En general, la sala limpia con un alto nivel de limpieza tiene un corto período de detección. La sala limpia y exigente requiere pruebas continuas para garantizar que la sala limpia pueda lograr la limpieza necesaria en todo momento.


4 、 Solo proteja el producto, no proteja a las personas.

Dañino o inofensivo, el producto es diferente de la persona. Algunas sustancias son dañinas para el producto e inofensivas para los humanos; Algunas sustancias son dañinas para los seres humanos e inofensivas para los productos. Por ejemplo: el cloruro de sodio no es perjudicial para las personas y es muy perjudicial para la microelectrónica. El gas tóxico producido durante el proceso de producción tiene poco efecto en el producto y tiene un gran impacto en la salud de los trabajadores de producción.


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Las salas limpias tradicionales tienen más consideraciones para la protección del producto, y hay pocas o ninguna consideración para la seguridad de los trabajadores de producción. Las personas son las primeras valiosas. La aplicación de cuartos limpios debe considerar seriamente proteger la salud de los trabajadores. No solo es necesario considerar la calidad y la tasa de aprobación de los productos. El aire fresco de la sala limpia en general solo representa el 30% del suministro total de aire.


Si se emiten más gases nocivos durante el proceso de producción, se pueden tomar las siguientes medidas: (1) aumentar la cantidad de gas suministrado; (2) aumentar la proporción de aire fresco; (3) controlar la emisión de gases nocivos; (4) establecer instalaciones especiales de escape. El gas emitido desde la fuente de gas dañino se descarga directamente al exterior; (5) se instala un dispositivo de purificación de aire para eliminar los gases nocivos.


La industria electrónica, la industria farmacéutica y la industria cosmética emiten gases más dañinos. Estos gases son perjudiciales para el cuerpo humano. Es más importante proteger la salud humana.


5 、 Una fuente de contaminación que contamina toda la sala limpia.

Algunas empresas gastan mucho dinero para construir habitaciones limpias. Debido al manejo incorrecto de una fuente de contaminación en el equipo de producción, los contaminantes se emiten a toda la sala limpia, lo que hace que toda la sala limpia pierda su función de limpieza.


Para las fuentes de contaminación grave de los equipos de producción, se debe hacer con gran esfuerzo, tratamiento por separado y escape por separado. Además, el equipo de producción de baja contaminación debe usarse siempre que sea posible, y los materiales de producción de baja contaminación deben usarse tanto como sea posible.


6 、 Solo ropa de trabajo, sin importar el polvo en tu cuerpo.

Las inspecciones han demostrado que el personal es la principal fuente de contaminación en las salas limpias. La ropa de trabajo en la sala limpia es el principal medio para prevenir la emisión de contaminantes humanos. La limpieza diferente tiene diferentes requisitos para la ropa de trabajo. La sala limpia de la sala de limpieza de medicamentos no es alta, la ropa de trabajo no está sellada y la ropa interior y las partículas del cuerpo del trabajador se liberan fácilmente en el aire de la sala limpia, lo que reduce la limpieza de la sala limpia. El polvo en la ropa interior del personal es la principal fuente de contaminación.


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La caspa en el personal es también una fuente importante de contaminación. Hay muchas partículas grandes en las partículas de la ropa interior y el cuerpo que se emiten en el aire de la sala limpia, lo que tiene una gran influencia en el producto. Por lo tanto, la sala de limpieza médica no solo tiene requisitos estrictos sobre la limpieza del mono y la eliminación de bacterias, sino que también debe tener requisitos más altos para la limpieza de la ropa interior y el cuerpo del personal.


7 、 Utilizar solo, no gestionar.

Algunas unidades solo se usan para habitaciones limpias y no se gestionan. De hecho, la acumulación de polvo, la contaminación de los equipos de producción, la contaminación de las materias primas, la contaminación de los trabajadores, la reducción del volumen de aire, las fugas del filtro de alta eficiencia y otros factores reducirán la limpieza de la sala limpia. Como resultado, la calidad del producto se degrada y la tasa de aprobación se reduce. Por lo tanto, para garantizar la calidad del producto y mejorar la tasa de calificación del producto, se debe fortalecer la gestión de salas limpias. En general, a la sala limpia se le debe asignar una persona responsable para que la administre.

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